Turismo accessibile: un viaggio da sclero con Michele

• Cosa hai provato quando ti hanno diagnosticato la sclerosi multipla? Quale stato il  tuo primo pensiero?

Quando mi convocarono e mi dissero che avevo la Sclerosi Multipla, iniziai a piangere. Non conoscevo la malattia ma sapevo che era una di quelle brutte, mi immaginavo già come il mio papà (aveva il parkinson), infermo e ridotto a vegetale. Dopo qualche giorno ho iniziato a documentarmi e mi sono convinto che avrei dovuto saperne di più e fare qualcosa per aiutarmi.

• Cosa ti ha fatto scattare la molla di camminare per reagire?

Ho passato praticamente un anno deambulando e facendo pochi passi utilizzando le stampelle e il bastone, un intero  anno della mia vita sul divano, senza poter lavorare e senza poter stare troppo davanti al pc perché la vista mi si annebbiava di continuo. Sentivo i miei muscoli abbandonarmi giorno per giorno e avevo una paura folle che una mattina mi sarei svegliato senza più riuscire a camminare. La neurologa che mi segue, mi consigliava di rivolgermi ad una assistenza psicologica per affrontare il problema. Ho deciso di fare da me: un giorno ho letteralmente lanciato le stampelle in salotto e senza di esse ho percorso i 100 metri più lunghi della mia vita. Ero stanco e impaurito perché la testa comunque mi girava molto, ma ci ero riuscito!

Una settimana dopo sono riuscito a percorrere il chilometro e sono tornato a casa esultando come se avessi vinto una maratona! Da lì l’idea di camminare, perché camminare è bello, perché fa bene, perché non lo avevo mai fatto pensando che un giorno non sarei riuscito a farlo. Era un movimento naturale prima di ammalarmi ed è diventato un superpotere dopo la malattia.

• Perchè hai scelto un viaggio così lungo dal Veneto alla Puglia?

Da quando sto male ho perso molta della memoria a breve termine, mi ricordo invece molte cose di quando ero bambino, situazioni che avevo messo in un cassetto da anni.

Mi è venuta in mente la Puglia, terra meravigliosa che ho vissuto insieme ai miei genitori quando andavamo in vacanza a casa della nonna materna.

La mia mamma è tutt’ora il mio pilastro, le devo moltissimo per quello che ha fatto e che sta ancora facendo per me. Papà è mancato da qualche anno ma mi ha lasciato molto prima e dopo essersene andato. Come ringraziare i miei genitori se non unendo i due territori dove loro sono nati, camminando dal Veneto alla Puglia?  È un viaggio pazzesco, sto a malapena in piedi, non sono allenato e ho una malattia degenerativa. È un viaggio da Sclero!

 

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• Cosa ti serve per il viaggio?

Manca poco alla partenza fissata il 1 Maggio. Devo ancora trovare posto dove dormire e mangiare, mi manca ancora molto materiale necessario per ogni camminatore, devo terminare la mappa completa del percorso. Insomma non è così facile organizzare un viaggio a piedi in solitaria di quasi 2000 km attraverso l’Italia! Inizio a capire perché nessun malato lo abbia mai fatto e quanto tempo serva per non trascurare alcun dettaglio. Se ti stai chiedendo perché i km sono così tanti è perché partirò dal Veneto, passerò per Roma utilizzando la Via Romea Germanica e da lì proseguirò utilizzando la Francigena del Sud per arrivare fino a Santa Maria di Leuca! Ho deciso di complicarlo ulteriormente perché sono consapevole che sarà il viaggio della mia vita e che difficilmente potrò ripeterlo.

• Le donazioni che sono arrivate a cosa sono servite? Cosa hai comprato?

Con i soldi raccolti fino ad ora grazie alla campagna Gofoundme e alle raccolte di beneficenza locali, ho acquistato l’abbigliamento e agli accessori necessari a tutto l’allenamento iniziato 8 mesi fa, un orologio tecnico dotato di mappe e aiuti per il viaggio e molto è già stato donato in beneficenza a piccole associazioni e agli aiuti locali. Ora mi sono dovuto fermare con gli aiuti perché mi sono accorto che quello che ho messo da parte non mi basta ancora per coprire tutte le spese che dovrò supportare negli oltre 4 mesi di Viaggio.

• Se raccogli soldi in più a chi li donerai?

Micro associazioni e persone bisognose, sono sicuro che ne incontrerò moltissime nelle 110 tappe che affronterò. Spero di riuscire ad aiutarne il più possibile anche se con cifre modeste, sono sempre convinto che tutti insieme possiamo fare tutto, magari posso riuscire ad essere un buon esempio anche per altre persone!

• Cosa significa fare questa camminata così lunga da un punto di vista interiore?

Quando ho ricominciato a camminare, a passo lento e indeciso, mi sono accorto di quante piccole cose si riescono a vedere lungo il percorso. Le stesse strade fatte migliaia di volte in macchina o in moto mi hanno nascosto meraviglie di cui non immaginavo l’esistenza. Credo che quando inizierò il mio Viaggio succederà la stessa cosa con me stesso. Vedrò e capirò molto di più e tornerò a casa con un bagaglio di consapevolezze molto più grande dello zaino con cui partirò.

• Che messaggio vuoi trasmettere a chi ti segue?

Nulla capita per caso, gli amori, gli amici, la vita, la morte e le malattie. La sofferenza è un segno che qualcosa non funziona e sta a noi cercare di capire come modificare la nostra vita. Cambiare il nostro modo di affrontarla anche seduti e ammalati dipende solo da noi. Se qualcosa non sta funzionando come dovrebbe, liberatene e smetti di dare la tua energia a chi non se la merita, tienila stretta perché se dovesse improvvisamente servirti, ne sentirai la mancanza.

• Non farci stare in pena, come farai con le tue terapie, e che accortezze mediche hai avuto nel scegliere l’itinerario?

Quando ho raccontato alla mia neurologa del Viaggio, è stata un po’ vaga sulla possibilità di potermi sottoporre alla flebo mensile che mi aiuta a fermare la malattia, in regioni diverse dal Veneto. Questo perché dal punto di vista amministrativo non è scontato né tantomeno facile, riuscire a seguire alcune terapie pagate da una regione in un’altra. Ci stiamo lavorando cercando di allungare la quantità di giorni tra le dosi in modo che servano meno stop possibili per farla.

Anche perché quando assumo il farmaco rimango ancora ko per almeno 24 ore!

• Che cosa vuoi dire a chi è malato di sclerosi multipla?

Mi sento più fortunato di molti altri che hanno perso completamente l’uso delle capacità motorie ma gli altri sintomi li ho tutti anche io. Non pensare che io cammini senza sentire i dolori, il caldo e la fatica. Ma se non lo faccio adesso che riesco a farlo, quanto potrei rimpiangerlo in un futuro?  Molti di noi si danno per vinti e si lasciano trasportare in un mare, le cui onde spazzano via i nostri sogni e le nostre necessità. Non aspettarti che le cose arrivino da sole, credi in te prima di tutti gli altri.

Come e perchè seguire Michele?

Devo dirvi la verità amici, da quando ho scoperto Michele e il suo viaggio da sclero, lo seguo assiduamente nel suo profilo Instagram,  Facebook e  You Tube.

So, quante difficoltà di ogni tipo, sta affrontando per affrontare questa avventura, eppure mi è costantemente da stimolo per affrontare la vita con forza e coraggio.

Personalmente seguo Michele perchè il suo viaggio mi fa capire come la sclerosi multipla sia una malattia invisibile e la gente la conosce poco.

Inoltre mi fa riflettere su quanto, ciascuno di noi, abbia  bisogno di un viaggio per riuscire a navigare il proprio mare interiore.

Inoltre tutti ma proprio tutti, hanno il diritto di viaggiare e questo deve essere accessibile a tutti, per questo le storie di Michele e di altri come lui devono essere conosciute.

Lui dà forza a noi, rimandiamo il doppio a lui! Abbiamo bisogno di creare catene di solidarietà e di sincero affetto, stima, inclusione in questo periodo di pandemia!

Come aiutare Michele?

Michele non può fare tutto questo da solo, se vogliamo aiutarlo possiamo cliccare qui.

Troverete tutte le informazioni su di lui e sul suo Viaggio, una lista Amazon per gli acquisti e il Gofoundme per contribuire alla realizzazione del suo Viaggio da Sclero.

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